Les Boursiers
du réseau WANIDA
Programme d’études :
Doctorat. Biologie cellulaire et moléculaire des maladies infectieuses
ACE affilié :
Centre Ouest Africain de Biologie Cellulaire des Pathogènes Infectieux (WACCBIP)
Titre de la thèse :
La médiation des facteurs génétiques de l’hôte dans la susceptibilité au SRAS-CoV2 et le phénotype clinique du COVID-19.
John Demby Sandi
Programme d’études :
Doctorat. Biologie cellulaire et moléculaire des maladies infectieuses
ACE affilié :
Centre Ouest Africain de Biologie Cellulaire des Pathogènes Infectieux (WACCBIP)
Titre de la thèse :
La médiation des facteurs génétiques de l’hôte dans la susceptibilité au SRAS-CoV2 et le phénotype clinique du COVID-19.
Année de départ :
Janvier 2021
Exposé du problème :
Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) est contagieux chez l’homme et provoque la maladie à coronavirus 19 (COVID-19). Au 25 mai 2021, environ 168 millions de cas et environ 3,5 millions de décès associés au COVID-19 ont été enregistrés dans le monde. L’évolution clinique de la COVID-19 est marquée par des différences avec une moindre gravité de la COVID-19 et une issue fatale dans la population africaine par rapport aux autres populations mondiales. Ces différences dans les phénotypes cliniques sont en partie dues aux différences dans la réponse immunitaire, qui est associée aux facteurs génétiques de l’hôte. Cependant, les études sur ce sujet sont actuellement rares, ce qui limite notre compréhension des facteurs génétiques de l’hôte qui interviennent dans la susceptibilité au phénotype clinique du SRAS-CoV-2 et du COVID-19.
Résultat attendu :
Nous espérons identifier les gènes dans les tissus épithéliaux des voies respiratoires supérieures qui sont significativement surexprimés et sous-exprimés dans notre population étudiée, associés à la susceptibilité au SRAS-CoV-2 et à son phénotype clinique. En outre, étant donné que l’infection humaine par le SRAS-CoV-2 se produit principalement par les voies respiratoires supérieures, nous espérons trouver des protéines autres que l’ACE2 utilisées par ce virus comme récepteurs cellulaires.
Impact :
Étant donné que notre étude est génétiquement diversifiée, elle fournira des preuves solides sur l’interaction hôte-pathogène pendant l’infection humaine par le SRAS-CoV-2, ce qui fera progresser nos connaissances sur sa physiopathologie. Les protéines identifiées ici serviront de cibles thérapeutiques potentielles. De plus, l’expérience acquise dans le cadre de cette étude renforcera l’étudiant pour ses futures recherches indépendantes.
Superviseur :
Dr. Lily Paemka, WACCBIP